Estudio FOREVER
ACTUALIZACIÓN 12/07/24: Finalizada fase de recepción de muestras.
Arrancamos el Estudio FOREVER encaminado a detectar etiología de enfermedad renal de causa hereditaria en pacientes sin diagnóstico etiológico de la ERC. Este es un estudio complementario al GENSEN y se desarrollará en estudio: Pacientes que desarrollaron ERC antes de los 45 años sin diagnóstico etiológico y que aún no están en TRS (diálisis o trasplante)
El objetivo de este estudio es realizar una evaluación genética completa en pacientes con enfermedad renal crónica de origen desconocido, con el fin de aumentar el número de pacientes con diagnóstico etiológico y por tanto, un mayor conocimiento de su pronóstico personal y familiar, además de ofrecer un manejo individualizado.
Criterios de inclusión
Pacientes con ERC no filiada antes de los 45 años que no hayan llegado a TRS y que cumplan al menos uno de estos criterios:
- FGe < 60 ml/min
- Albuminuria > 30 mg/g
- Otra evidencia diagnóstica de ERC: alteración de imagen renal, de histología renal, del sedimento urinario o alteración analítica que sugiera tubulopatía...
¿Cómo participar?
Enviar email a la secretaría de SOMANE (somane@somane.org) solicitando la participación de vuestro hospital, persona de contacto y número de pacientes candidatos.
Tenemos un presupuesto limitado, por lo que si tenéis algún paciente candidato, hacednos llegar la solicitud y priorizaremos por orden de llegada.
El inicio de recogida de muestras se realizará a partir de enero 2024.
